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第133章（第1页）
乔御沉默了一下：“不是。”
施文低下头，伸手做了个“请”的姿势：“那你可以走了。”
乔御咳嗽了一声：“施教授，其实这次来，是我有一个实验项目和结构生物学有关，希望您能帮忙掌一下眼。”
施文顿时双手抱胸，哼哼唧唧道：“你怎么不找叶勤学。”
如果此时，在施文面前的是个马屁精，那回答自然是“叶教授在结构生物方面比不过您”，好让施教授日后在酒桌上也能和别人吹吹牛。
但乔御虽远离职场许久，却依然深谙办公室斗争之精髓。
他回答道：“叶教授最近比较忙，让我过来找您。”
施文对这个回答勉强满意。
“行，把你那什么东西，拿给我看看吧。”
乔御递上了随身携带的文件夹。
施文掂了掂，笑着说：“很重啊，功课做的挺多，让我看看你怎么水的。”
他翻开第一页，看了眼标题，喃喃自语道：“冷冻电镜单颗粒分析技术……”
冷冻电镜单颗粒分析技术作为结构解析法的一种，是近些年的热门研究领域之一。
目前，这项技术已经能将分子量超过3000kDa且生化性质稳定的蛋白质解析到接近原子分辨率的水平。
但想再进一步，进行小分子量蛋白质的高分辨解析，无疑心有余而力不足。
因为在现有技术下，小分子量蛋白质颗粒在冷冻样品中很难达到合适的衬度。
乔御给出的项目课题，是测量链霉亲和素蛋白在冷冻电镜下的单颗粒三维重构*。
“你怎么想到测链霉亲和素蛋白？”
施文问。
乔御回答的十分直接：“大小合适，提取方便。”
链霉亲和素蛋白是小分子蛋白质的一种，只有66千道尔顿。
别看期刊上论文发的一串一串多邪乎，其实这些年，已经有不少学者围绕“最小”两个字发论文。
今天X教授发表了300kDa蛋白质的高分辨三维图，明天Y教授就要发表个200kDa的蛋白质解析图。
你水一篇，我水一篇，水到最后发现没办法再往下测量了，大家就换个方向研究。
反正冷冻电镜就在那里，多折腾一下，结果总会出来的。
目前，“最小”这个记录的保持者，是东京大学的竹内教授。
他测绘的是一种大小在100kda左右的分泌性蛋白，论文于两个月前发表在《分子结构》上，是一本影响因子12的大期刊。
乔御要做这种研究，只能往更小的蛋白质里做。
行家一出手，就知有没有。
施文没想到，乔御写这么多，竟然真的不是在水字数，而是肚子里有存货。
他从头看到了尾，发现对方准备十分充裕。给出的实验方法也确实可行。
他琢磨了片刻，把论文叠好放在桌子上。
施教授是不太喜欢给人留面子的，当他的研究生绝对是地狱级别难度。
这些年，施文看完就直接丢进垃圾桶的论文不知道有多少。
而乔御的文件还能留在桌子上，足以见他的肯定。
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