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第七节 重症肌无力(第1页)

概述】

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖及补体参与者的神经—肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acytylcholinereceptor,AChR)。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,通常在活动后加重、休息后减轻,具有晨轻暮重等特点。MG在一般人群中发病率为(8~20)/10万,患病率约为50/10万。

【临床表现】

(一)临床特点

1.女性多于男性,各年龄组均可发病,自青年至40岁间发病者,以女性居多;中年以上发病者,以男性多见。感染、妊娠和月经前、精神创伤、过度疲劳等可为诱因。奎宁、奎尼丁、普鲁卡因胺、青霉胺、普萘洛尔、苯妥英钠、锂、四环素及氨基糖苷类抗生素可使症状加剧,应避免使用。

2.临床特征是受累肌肉呈病态疲劳,症状具有活动后加重、休息后减轻,早晨轻傍晚重的“晨轻暮重”特点。

3.首发症状常为眼外肌麻痹,出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂,斜视和复视,严重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿眼肌受累较为常见。

90%以上的病例可见眼外肌麻痹;受累肌肉明显地局限于某一组,面肌受累表现面部皱纹减少、表情困难、闭眼和示齿无力;咀嚼肌受累使连续咀嚼困难,引起进食经常中断;延髓肌受累导致饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑或讲话鼻音;颈肌受损时抬头困难。严重时发展为肢体无力,但很少单独出现,一般上肢重于下肢,近端重于远端。呼吸肌、膈肌受累出现咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹或继发吸入性肺炎导致死亡。偶有心肌受累引起突然死亡,平滑肌和膀胱括约肌一般不受累。

4.胆碱酯酶抑制剂治疗有效,这是重症肌无力的一个重要临床特征。

5.临床检查可证实受累肌肉无力和易疲劳,肌无力不符合任何单一神经、神经根或中枢神经系统病变的分布。

6.起病隐袭,病程波动,缓解与复发交替,晚期患者休息后不能完全恢复,但重症患者肌无力不是持续进行性加重。少数患者可自然缓解,偶有进展较快者。

7.患者如急骤发生延髓肌和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能为危象。发生危象后如抢救不及时可危及患者生命,危象是MG常见的死因。

(二)临床分型

1.Osserman分型。有利于临床治疗分期和判断预后。

Ⅰ型:眼肌型(15%~20%),仅眼肌受累。对肾上腺糖皮质激素反应佳,预后好。

ⅡA型:轻度全身型(30%),进展缓慢,无危象,从眼肌受累开始,逐渐波及四肢,无明显延髓肌受累,对药物敏感。

ⅡB型:中度全身型(25%),骨骼肌和延髓肌严重受累,但无明显呼吸肌受累,无危象,药物敏感性欠佳。

Ⅲ型:重症急进型(15%),发病急,常在首次症状出现数周至数月内达到高峰,胸腺瘤高发。可发生危象,药效差,常需气管切开或辅助呼吸,死亡率高。

Ⅳ型:迟发重症型(10%),症状同Ⅲ型,从Ⅰ类发展为ⅡA、ⅡB型,经2年以上的进展期逐渐发展而来。

V型:肌萎缩型,少数患者肌无力伴肌萎缩。

2.少年型。指14~18岁起病的MG,多为单眼受累,部分患者伴吞咽困难。

3.儿童型

(1)新生儿MG:约12%MG母亲的新生儿出现吸吮困难、哭声微弱和肢体无力,特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状,持续数日至数周,逐渐改善,直至完全消失。母亲和患儿都能检出ACHR-AB,新生儿症状随抗体滴度降低而消失。严重呼吸功能不全患儿可用血浆置换治疗,以及呼吸机支持和营养维持。

(2)先天性MG:新生儿期通常无症状,婴儿期表现眼肌麻痹和肢体无力。患儿虽无重症肌无力,但其家族中有MG患者。

【辅助检查】

1.疲劳试验(亦称Jolly试验)。目的是使受累肌肉重复运动造成疲劳,诱发并使重症肌无力的症状加重。如嘱患者反复做睁闭眼动作50~100次或持续上视数分钟,出现眼裂变小或眼睑下垂为阳性。有的患者在做十数次甚至数次即出现症状。此外还可于仰卧位做连续的抬头动作,出现不能抬头亦为阳性。

2.冰块试验。有人建议将冰块置于眼睑部位2~5min后,如下垂的上睑明显好转,则有诊断价值。这种方法简便易行,无不良反应,可作为初筛试验。

3.药物试验。主要包括以下两种。

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